“林先生，我就是一个普普通通的农民工，像您这样电视上的大人物，我根本不知道该咋联系到您，我的工友说，让我拍个视频发到网上，说不定您可能会看到，所以我就拍了。”

“首先，我要感谢您，您研发出了纳米医疗舱，给所有绝症的病人带来了希望，这是天大的好事。”

“我刚听到这个消息的时候，我激动的放声大哭，觉得老天爷似乎听到了我的祈祷，重新给了我活下去的希望。”

“但是今天，我看到帝都那边的医院公告上说，我女儿的重型地中海贫血，根本无法用纳米医疗舱进行短暂治疗。”

”我的女儿从出生到现在，才四岁，她在出生的三个月起，就开始不断发病，每一天，她都会因为不断贫血，而出现感染、大出血，医生说，她最多能活到五岁。”

“我们知道这个消息后，我和我老婆都不能接受，因为孩子就是我们的一切，如果失去了她，我们实在不知道还有什么勇气活下去。”

“所以，我想到了您，想到了您说，纳米医疗舱是可以治愈所有疾病的。”

“林先生，我相信您应该知道，现在就只有我们这些基因遗传病不能用纳米医疗舱进行治疗了，所以，您能不能为我们想想办法。”

“林先生，我知道我的请求很过分，但我还是想恳求您，请您帮帮我们这些极少数的病人家属吧。”

“我不想明明知道有办法可以救我的女儿，但却因为等不到而失去她，如果是那样的话，我永远都无法原谅自己的。”

“求求您了，林先生。”

视频最后，张闯拿着医院的诊疗单，在地上疯狂磕头。

而镜头的另一边，则是他躺在床上的四岁女儿，以及偷偷抹眼泪的妻子。

这条视频一经发出来，很快就冲上了热点，引起无数人的关注。

“天呐，这太可怜了，孩子从三个月大就一直被病痛折磨到现在，真的好心疼。”

“是啊，孩子现在才四岁，医生说最多只能活到五岁，而且这期间还要一直遭受病痛的折磨，真的太痛苦了。”

“唉，关键是现在明明知道有办法可以治愈，但就是因为没时间，来不及，这对父母来说，简直太残忍了，恐怕会自责一辈子。”

“上个月纳米医学组织的官网不是发了公告么，说他们已经开始研发其他疾病的修复液了，可以让他们先把基因遗传病的修复液研发出来啊，反正现在其他病都可以延长了，又不急于这一时。”

“不可能的，你也不想想其他疾病的人群有多少，这些基因遗传病的人又有多少，单独研发基因遗传病的修复液是要经费的，如果受众人群太少的话，成本都收不回来。”

“怎么这样，总不能因为他们受众人群少，就直接放弃他们吧，他们也是人啊！”

“呵呵，虽然这很残酷，但这就是事实，血淋淋的现实，因为每研发一种专属修复液，都需要庞大的资金链，这笔钱谁来出？”

“请大家多点点赞，让更多人看到，只要我们齐心协力，林先生就一定会看到的。”

“林先生工作那么忙，他微博都没怎么更新了，还不如去他老婆苏沐云的直播间里问问。”

网友们议论纷纷。

事情也是逐渐发酵。

很快，随着张闯的视频不断传播，大量类似的视频，也是出现在了各大短视频平台。

视频中，很多人都是和张闯一样的情况。

许多病人都已经被医生宣布了死亡日期。

就像很多人说的，如果不知道纳米医疗舱可以治愈所有疾病，那也就认了。

因为治不好，没有办法，阎王爷非要收你。

可现在，明知道有办法可以治愈疾病，但却因为一两年的时间，等不到专属修复液的上线，从而导致亲人死亡，这才是最大的遗憾和残忍。

时间一点一滴的流逝。

网上，越来越多的人在看到这些视频后，都在疯狂艾特林宇和苏沐云。

甚至，这件事还迅速传播了全世界。

国外。

很多基因遗传病的重症患者们在得知这个消息后，都纷纷加入进来，为他们自己这些极少数的群体发声。

与此同时。

就在全世界的人都在热闹的讨论着这件事时。

书房中正在工作的林宇，终于是从苏沐云口中，得知了这件事情。

他详细的了解完事情的缘由后，便是在微博上发布了一则动态。

动态的内容，只有一句话。

但就是这句话，却让得无数人激动的浑身颤栗！

“我们不会牺牲任何一个群体，哪怕它的受众人群再少，我们也绝不会放弃！”