我总觉得睡觉是很神奇的调节心情的利器。好多扎心的时候，想不通的时候，睡一觉起来，就觉得想通了。

抑郁那年可能是因为睡不着，才那么严重吧哈哈。

想通后看爸妈也十分顺眼。心里其实有点明白他们。我21岁前，他们是真的顺利，没病没灾，孩子听话，学习又好。他们对挫折和不幸十分陌生，以至于一听到坏消息，第一反应就是拒绝接受。我不是可怜他们，也不是同情，我没有什么资格居高临下地俯视他们，只是觉得理解了：其实父母也有他们自己的心理局限和思维定势，由衷的觉得心软，觉得应该对他们温柔一点。

第二天做完彩超，定了四级，也就是有恶性的可能，但是可能性不是特别高。需要做穿刺活检进一步确定。我心情蛮好的，感觉比最坏的结果要好上许多。毕竟概率不大。

但是一回头看见同行的妈妈，脸色严肃，额头上是肉眼可见的细细的汗珠。大概穿刺活检这个词刺痛了她。

可怜天下父母心。

嘴硬心软。

下午就要坐飞机，妈妈六神无主，开始问我，你要回悉尼后检查吗？还是说要改签，检查完后再回去。

我的人生就是，小的决定都做不了主，全听父母，但是一遇到大事我就需要自己拿主意，全靠运气。也是因为这样，其实做过很多后果严重的错误决定。

因为当时学校其实周一已经开学了，我就说回去检查吧，没问题的。

大概是因为我态度轻松，没有犹豫，妈妈这才松了口气。好像不用直接面对下一步的结果，她就觉得安心许多。

妈妈身高只有159，我174，有时候看她小小只，纠结犹豫的样子，就忍不住抱抱她。真的蛮不容易的，因为女儿生病，承受了这么多有的没的。

回悉尼的那个月真是兵荒马乱，医疗制度不同，语言也有障碍。医学术语一直要查字典才了解。大概就是第一天彩超，第二天拿报告，约上第三天血检，第二周拿报告，做了活检穿刺，再一周拿报告。

活检真是生平第一次，医生扎了麻醉后，拿小针针戳了好几次，取出细胞组织，放在容器里，分别寄到墨尔本，布里斯班还有悉尼的实验室里。然后联合出一个报告发给我的医生。听起来很靠谱很科学的样子。我就很安心。

没生病最好，生病了就积极治疗。

相信医生，相信科学。总是会好起来的。

拿到活检报告，上面就说不能确诊，那就很神奇了，简直像开玩笑一样，因为活检的准确度一般都在百分之九十好几以上。

医生的意思就是，细胞形态不好，之所以不能确诊是因为细胞数量较少，建议直接切除右侧甲状腺，之后再进行病检。

爸妈知道后十分慌张，咨询了很多国内的专家，得出了类似的结论，于是就到了第一封信的时间线。

上周二做了手术。

好了，医生叫我进去拆线看报告了，下封信再告诉你结果吧。

希望拆线不痛，希望不是癌癥。